مختبر الوراثة

الفحص الوراثي PGT

يستخدم الفحص الوراثي PGT لتحديد جنس الجنين قبل ترجيعه للرحم. هذه التقنية تمكن الأزواج من الحصول على جنس الطفل المرغوب به لموازنه و إسعاد الاسرة. بإستخدام أحدث الأجهزة و التقنيات بنسبه دقه تصل الى 99 %

نقوم بدراسة الطفرات و الأمراض الوراثية على المستوى الجيني في حالات وجود مرض وراثي لدى العائلة لترجيع الأجنة السليمه فقط للحصول على أطفال غير مصابين أو حاملين للطفرة.

دراسة عدد الكروموسومات داخل الجنين. نوصي به مرضانا الذين لديهم

  • اجهاضات متكررة.
  • فشل متكرر لعملية أطفال الأنابيب.
  • الأمهات بأعمار 35 سنة فما فوق.
  • العائلات التي لديها طفل يحمل متلازمه مسؤول عنها الخلل بعدد الكروموسومات.

Karyotype test

مختبراتنا رائدة في دراسة وفحص المادة الوراثية الذي تحدد مبنى وعمل أجسادنا. لدى الأنسان تكون مرتبة ب 23 زوج وتدعى الصبغياتChromosomes نقص , زيادة أو موقع غير سليم للصبغيات قد يؤثر على النمو ,التطور و الوظيفة.

يتم تمييز الصبغيات عن طريق أرقام بين ال1 و ال 22 بينما أطلقت الحروفY أو X على الصبغيات الجنسية.يستخدم فحص النمط النووي Karyotype لتقييم حجم , شكل و عدد الصبغيات في عينة من خلايا الجسم. قد يكون مصدر هذه الخلايا فحص الدم الوريدي, فحص خلايا جنينة Amniocentesis الزغابات المشيمائية Chorionic Villus Sampling أو عينة دم جنيني.

متى يجب إجراء الفحص؟

  • لتحديد وجود مشكلة صبغية لدى البالغ التي قد تنتقل إلى الطفل.
  • فحص ما إذا كان هنالك مشكلة صبغية تسبب الإجهاض المتكرر أوعدم القدرةعلىالحمل.
  • لفحص ما إذا كان هنالك مشكلة صبغية لدى الجنين.
  • فحص الحنين الذي ولد ميتا لفحص ما إذا كان قد عانى من مشكلة صبغية أدت إلى وفاته.
  • في نطاق تقصي عوامل الإعاقات أو التشوهات لدى الأطفال والرضع.
  • لدى الأطفال و الأشخاص غير واضحي الهوية الجنسية (توجد لديهم أعضاء جنسية خارجية غير واضحة المعالم). للمساهمة في تحديد جنس المولود .

مختبر الوراثة الجزيئية Molecular genetics

نقوم بمختبرات الوراثة بمستشفى الأمل للنسائية والتوليد بفحوصات عديده بإستخدام تقنية PCR منها

  • فحص Thrombophilia Testing (طفرات عوامل تخثر الدم) المسؤولة عن الإجهاضات المتكررة بحيث تقوم بدراسة الطفرات المسببه لذلك.
  • فحص حذوفات دقيقة في الذراع الطويل للكروموسوم Y. (Y-Chromosome Microdeletions)

نقوم بمختبراتنا بإستخدام أحدث الأجهزة لتقنية PCR بفحص الحذوفات الدقيقة في الذراع الطويل للكروموسوم Y , و التي تتضمن مناطق AZF .

وحذفها يؤدي إلى حذف عدة مورثات مسسبه أنعدام النطاف أو قلة النطاف الشديدة, المتوسطة أو الطفيفة.

حيث نقوم بدراسة الحذوفات في المنطقة AZFA أو AZFB و AZFC .

  • فحص الأمراض التناسلية بتقنية PCR STDs Screening by PCR

الأمراض التناسلية هي أمراض تنتقل عن طريق الأتصال الجنسي مع شخص يحمل العدوى . وتسببها اانواع مختلفة من البكتيريا أو الفيروسات أو الطفيليات.

إن الكثير من السيدات المصابات لاتظهر عليهن الأعراض و يبقين دون علاج وقد يؤدي ذلك إلى مشاكل عدم الحمل , الألآم المزمنة في البطن, الحمل خارج الرحم , وسرطان عنق الرحم.

إن التشخيص الدقيق بإستخدام تقنية PCRالمتطورة له دور مهم في منع إنتشار مثل هذه الأمراض , لما لهذه التقنية من ميزات تتفوق بها على طرق التشخيص التقليدية مثل ELISA و الزراعة الميكروبيولوجية من حيث الدقة و الحساسية ومدة الفحص.

إن الفحص الذي توفره مختبراتنا يمكن من الكشف المتزامن عن مجموعة من أهم الميكروبات المسببة للأمراض التناسلية ومنها

  • فيروس البابيلوما (HPV)المسبب للثأليل التناسلية و سرطان عنق الرحم.
  • فيروس الهيربس (HPV) من النوعين 1و 2 .
  • الكلاميديا (Chlamydia Trachomatis)
  • نيسيرية السيلان (Neisseria gonorrheae)
  • جرثومة السيفليس (Treponema padllidum)
النشرة الإخبارية

هل تريد متابعة أهم أخبارنا؟

اشترك الان في النشرة الإخبارية ليصلك كل ما هو جديد وابقى على اطلاع على اهم التحديثات من مستشفى الامل.